كلمة الرئيس
أرحّب بكم في موقع الرابطة العربية لضعف المناعة الأولية (ARAPID)
الرابطة العربية لضعف المناعة الأولية هي منظمة إقليمية غير ربحية تخدم سكان المنطقة العربية في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، وتسعى إلى توحيد جهود الأطباء والعلماء العاملين في مجال ضعف المناعة الأولية، ودعم البحث العلمي وتبادل المعرفة، بما يسهم في رفع الوعي، والتشخيص المبكر، وتحسين رعاية المرضى.
نضع المرضى وأسرهم في صميم كل ما نعمل به، ونتطلع إلى بناء شراكات علمية تُحوّل المعرفة إلى أثر ملموس في حياتهم و ندعوكم إلى الانضمام إلينا والمشاركة بخبراتكم وأفكاركم، لنعمل معًا من أجل مستقبل أفضل لمرضى ضعف المناعة الأولية في منطقتنا.
رسالتنا : تحت مظلة الرابطة العربية لضعف المناعة الأولية نجمع الأطباء والباحثين والممرضين والمرضى وأسرهم من مختلف أنحاء العالم العربي، لنحوّل أحدث المعارف العلمية إلى واقع صحي ملموس: تشخيص أدق، ورعاية أسرع، وحياة أكرم لمرضى ضعف المناعة الأولية. نؤمن بأن التشخيص المتأخر ليس قدرًا، وأن التعاون الإقليمي هو الجسر الذي يعبر به كل مريض من الغموض إلى الأمل.
رؤيتنا : أن نكون المرجع الإقليمي الأول في مجال ضعف المناعة الأولية في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، وأن يصل أحدث العلم والمعرفة إلى كل طبيب وباحث وممرض في المنطقة، حتى تصبح المعرفة المتقدمة في هذا المجال في متناول الجميع، وينعكس ذلك وعيًا أفضل وتشخيصًا أدق في كل مجتمع عربي.
قيمنا :
- التعاون والشراكة
- التميّز العلمي
- رعاية تتمحور حول المريض
- الوعي والتثقيف
- العدالة الإقليمية في الرعاية
رئيسة الرابطة
د. مريم النصف المنصوري
(2026–2027)
النتائج السريرية والمناعية والجزيئية والعلاجية في أمراض اختلال التنظيم المناعي أحادية الجين: سجل الشرق الأوسط وشمال إفريقيا
Clinical, immunological, molecular and therapeutic findings in monogenic immune dysregulation diseases: Middle East and North Africa registry. Jamee M, Azizi G, Baris S, Karakoc-Aydiner...
التوصيف الظاهري والجيني للوذمة الوعائية الوراثية في السعودية
Phenotypic and Genotypic Characterization of Hereditary Angioedema in Saudi Arabia. Sheikh F, Alajlan H, Albanyan M, Alruwaili H, Alawami F, Sumayli S, Al...
أول تقرير عن عوز مكون المتممة C7 في قطر ومتابعة لمدة عشر سنوات
The first case report of complement component 7 deficiency in Qatar and a 10-year follow-up. Khalil SM, Aqel S, Mudawi DS, Mobayed H,...
عوز الأجسام المضادة الأولي لدى العرب: أول تقرير من شرق السعودية
Primary antibody deficiency in Arabs: first report from eastern Saudi Arabia R A al-Attas, A H Rahi https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9793829
أعواز الأجسام المضادة الأولية في مستشفى الملكة رانيا للأطفال في الأردن: تجربة مركز واحد
Primary antibody deficiencies at Queen Rania Children Hospital in Jordan: single center experience. Habahbeh ZM, Abu-Shukair ME, Almutereen MA, Alzyoud RM, Wahadneh AM....
متلازمة ويسكوت ألدريتش لدى أربعة أشقاء ذكور من عائلة ذات قرابة من لبنان
Wiskott-Aldrich Syndrome in four male siblings from a consanguineous family from Lebanon. Mansour R, El-Orfali Y, Saber A, Noun D, Youssef N, Youssef...
السجل الجزائري للأعواز المناعية الخلقية لدى الأطفال: تقرير عن 887 طفلًا(1985-2021)
Algerian Registry for Inborn Errors of Immunity in Children: Report of 887 Children (1985-2021). Yagoubi A, Tahiat A, Touri NS, Ladj MS, Drali...
السجل الوطني الكويتي لضعف المناعة الأولي 2004-2018
The Kuwait National Primary Immunodeficiency Registry 2004-2018. Al-Herz W, Al-Ahmad M, Al-Khabaz A, Husain A, Sadek A, Othman Y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31396239
أول تقرير عن السجل المغربي لضعف المناعة الأولي : 15 عامًا من الخبرة (1998-2012)
First report on the Moroccan registry of primary immunodeficiencies: 15 years of experience (1998-2012) Bousfiha A A, L Jeddane, N El Hafidi, N...
الأسباب الجينية والخصائص السريرية وأمد البقاء للأعواز المناعية الخلقية عند المرضى العمانيين: دراسة مركز واحد
Genetic Causes, Clinical Features, and Survival of Underlying Inborn Errors of Immunity in Omani Patients: a Single-Center Study. Al-Tamemi S, Al-Zadjali S, Bruwer...